Inaqovi Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

inaqovi

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - cedazuridine, decitabine - leucemie mieloidă - agenți antineoplazici - inaqovi is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for standard induction chemotherapy.

Invanz Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

invanz

merck sharp & dohme b.v. - ertapenem sodic - community-acquired infections; streptococcal infections; staphylococcal infections; gram-negative bacterial infections; surgical wound infection; pneumonia, bacterial - antibacteriene pentru uz sistemic, - treatmenttreatment următoarelor infecții determinate de bacterii cunoscute sau foarte probabil să fie sensibile la ertapenem și când terapie parenterală este necesară:infecții intra-abdominale;-pneumonia comunitară;acute ginecologice, infectii;piciorul diabetic infecții ale pielii și țesuturilor moi. preventioninvanz este indicat la adulți pentru profilaxia infecției chirurgicale site următoarele electivă chirurgia colorectală. trebuie luate în considerare ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene.

Equilis Te Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

equilis te

intervet international bv - tetanosul toxoid - imunologii pentru ecvidee - cai - imunizarea activă a cailor de la vârsta de 6 luni împotriva tetanosului pentru prevenirea mortalității. debutul imunității: 2 săptămâni după vaccinarea primară courseduration de imunitate: 17 luni după vaccinarea primară, 24 de luni după prima revaccinare.

Klamoks comprimate filmate 500 mg + 125 mg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

klamoks comprimate filmate 500 mg + 125 mg

bilim ilac sanayi ve ticaret a.? - kalii + acid clavulanicum - comprimate filmate - 500 mg + 125 mg

Klamoks  BID pulbere pentru suspensie orala 200 mg + 28,5 mg/5 ml Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

klamoks bid pulbere pentru suspensie orala 200 mg + 28,5 mg/5 ml

bilim ilac sanayi ve ticaret a.? - kalii + acid clavulanicum - pulbere pentru suspensie orala - 200 mg + 28,5 mg/5 ml

Klamoks  BID comprimate filmate 875 mg + 125 mg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

klamoks bid comprimate filmate 875 mg + 125 mg

bilim ilac sanayi ve ticaret a.? - kalii + acid clavulanicum - comprimate filmate - 875 mg + 125 mg

Klamoks  BID Fort pulbere pentru suspensie orala 400 mg + 57 mg/5 ml Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

klamoks bid fort pulbere pentru suspensie orala 400 mg + 57 mg/5 ml

bilim ilac sanayi ve ticaret a.? - kalii + acid clavulanicum - pulbere pentru suspensie orala - 400 mg + 57 mg/5 ml

Caelyx pegylated liposomal Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

caelyx pegylated liposomal

baxter holding b.v. - doxorubicină clorhidrat - sarcoma, kaposi; multiple myeloma; ovarian neoplasms; breast neoplasms - agenți antineoplazici - caelyx lipozomală polietilenglicată este indicat:ca monoterapie la pacienții cu cancer de sân metastatic, în cazul în care există un risc cardiac crescut;pentru tratamentul cancerului ovarian avansat la femeile care nu au reușit o primă linie de chimioterapie pe bază de platină regim;în asociere cu bortezomib pentru tratamentul mielomului multiplu progresiv la pacienții care au primit cel puțin un tratament anterior și care au suferit deja sau sunt improprii pentru transplant de măduvă osoasă;pentru tratamentul sida legate de sarcom kaposi (sk) la pacienții cu număr mic de celule cd4 (.

Tobi Podhaler Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

tobi podhaler

viatris healthcare limited - tobramicina - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibacteriene pentru uz sistemic, - tobi podhaler este indicata pentru terapia de supresie infecţiei pulmonare cronice din cauza pseudomonas aeruginosa la adulţi şi copii cu vârsta între 6 ani şi mai în vârstă cu fibroza chistica. vezi secțiunile 4. 4 și 5. 1 privind datele din diferite grupe de vârstă. trebuie luate în considerare ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene.